Orphanet
163634
Ficha clínica pública
Síndrome de Maffucci
Es una displasia mesodérmica no hereditaria poco frecuente caracterizada por encondromatosis múltiple asociada a hemangiomas de tejidos blandos. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q784
OMIM 614569
Orphanet 163634
Ministerio 1796
Ministerio
1796
CIE
Q784
OMIM
614569
Resumen clínico
Descripción general
Es una displasia mesodérmica no hereditaria poco frecuente caracterizada por encondromatosis múltiple asociada a hemangiomas de tejidos blandos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Maffucci
- Nombre ministerio
- Sindrome de Maffucci
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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