Orphanet
163668
Ficha clínica pública
Displasia espondiloepifisaria tipo MacDermot
La displasia espondiloepifisaria (SED) tipo MacDermot está caracterizada por talla baja, displasia epifisaria femoral, cambios vertebrales leves y sordera neurosensorial. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q777
OMIM 184000
Orphanet 163668
Ministerio 667
Ministerio
667
CIE
Q777
OMIM
184000
Resumen clínico
Descripción general
La displasia espondiloepifisaria (SED) tipo MacDermot está caracterizada por talla baja, displasia epifisaria femoral, cambios vertebrales leves y sordera neurosensorial. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Displasia espondiloepifisaria tipo MacDermot
- Nombre ministerio
- Displasia espondiloepifisaria tipo MacDermot
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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