Orphanet
163746
Ficha clínica pública
Neuropatía periférica desmielinizante-leucodistrofia desmielinizante central-síndrome de Waardenburg
Es una enfermedad sistémica caracterizada por la asociación de las características del síndrome de Waardenburg-Shah (WSS) con características neurológicas de gravedad variable. (INSERM; ORPHANET)
CIE E752
OMIM 609136
Orphanet 163746
Ministerio 2140
Ministerio
2140
CIE
E752
OMIM
609136
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad sistémica caracterizada por la asociación de las características del síndrome de Waardenburg-Shah (WSS) con características neurológicas de gravedad variable. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Neuropatía periférica desmielinizante-leucodistrofia desmielinizante central-síndrome de Waardenburg
- Nombre ministerio
- Variante neurologica del Sindrome de Waardenburg-Shah
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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