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Ficha clínica pública

Parálisis periódica hipocalémica

Es una canalopatía muscular poco frecuente de origen genético caracterizada por ataques episódicos recurrentes de debilidad muscular generalizada asociados a una disminución de los niveles de potasio en sangre. (INSERM; ORPHANET)

CIE G723 OMIM 170400 613345 Orphanet 681 Ministerio 1345

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

2

Resumen clínico

Descripción general

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Es una canalopatía muscular poco frecuente de origen genético caracterizada por ataques episódicos recurrentes de debilidad muscular generalizada asociados a una disminución de los niveles de potasio en sangre. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Parálisis periódica hipocalémica
Nombre ministerio
Paralisis periodica hipocalemica
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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