Orphanet
168624
Ficha clínica pública
Síndrome de escafocefalia familiar tipo McGillivray
El síndrome de escafocefalia familiar tipo McGillivray, recientemente descrito, es una rara craneosinostosis (véase este término) caracterizada por escafocefalia, macrocefalia, retrusión maxilar grave y un retraso intelectual leve. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q870
OMIM 609579
Orphanet 168624
Ministerio 1702
Ministerio
1702
CIE
Q870
OMIM
609579
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de escafocefalia familiar tipo McGillivray, recientemente descrito, es una rara craneosinostosis (véase este término) caracterizada por escafocefalia, macrocefalia, retrusión maxilar grave y un retraso intelectual leve. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de escafocefalia familiar tipo McGillivray
- Nombre ministerio
- Sindrome de escafocefalia familiar tipo McGillivray
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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