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Ficha clínica pública

Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 37

Es una forma pura de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por un inicio, en la infancia o la edad adulta, con marcha espástica lentamente progresiva, respuestas plantares extensoras, reflejos tendinosos exaltados en brazos y piernas, disminución de la sensibilidad vibratoria en los tobillos y disfunción urinaria. También se ha descrito clonus aquileo en algunos afectados. (INSERM; ORPHANET)

CIE G114 OMIM 611945 Orphanet 171612 Ministerio 1362

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es una forma pura de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por un inicio, en la infancia o la edad adulta, con marcha espástica lentamente progresiva, respuestas plantares extensoras, reflejos tendinosos exaltados en brazos y piernas, disminución de la sensibilidad vibratoria en los tobillos y disfunción urinaria. También se ha descrito clonus aquileo en algunos afectados. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 37
Nombre ministerio
Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 37
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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