Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 37

Es una forma pura de paraplejía espástica hereditaria caracterizada por un inicio, en la infancia o la edad adulta, con marcha espástica lentamente progresiva, respuestas plantares extensoras, reflejos tendinosos exaltados en brazos y piernas, disminución de la sensibilidad vibratoria en los tobillos y disfunción urinaria. También se ha descrito clonus aquileo en algunos afectados. (INSERM; ORPHANET)