Orphanet
171617
Ficha clínica pública
Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 38
Es una paraparesia espástica hereditaria compleja caracterizada por espasticidad de leve a grave de las extremidades inferiores, hiperreflexia, respuestas plantares extensoras, alteración de la sensibilidad vibratoria, pes cavus, y marcada atrofia y debilidad de los músculos pequeños de la mano. También se ha descrito epilepsia del lóbulo temporal y disfunción cognitiva. (INSERM; ORPHANET)
CIE G114
OMIM 612335
Orphanet 171617
Ministerio 1363
Ministerio
1363
CIE
G114
OMIM
612335
Resumen clínico
Descripción general
Es una paraparesia espástica hereditaria compleja caracterizada por espasticidad de leve a grave de las extremidades inferiores, hiperreflexia, respuestas plantares extensoras, alteración de la sensibilidad vibratoria, pes cavus, y marcada atrofia y debilidad de los músculos pequeños de la mano. También se ha descrito epilepsia del lóbulo temporal y disfunción cognitiva. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 38
- Nombre ministerio
- Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 38
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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