Orphanet
703
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Es una enfermedad cutánea ampollosa autoinmunitaria poco frecuente caracterizada por ampollas subepidérmicas tensas adquiridas que se originan en la piel normal o alterada. Por lo general las lesiones están distribuidas de manera extensa (regiones flexoras de la parte proximal de brazos y piernas, axilas, ingles y abdomen) y, a menudo, se asocia a prurito. La evolución es típicamente crónica, con exacerbaciones y remisiones espontáneas. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
703
Ministerio
1386
CIE
L120
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Es una enfermedad cutánea ampollosa autoinmunitaria poco frecuente caracterizada por ampollas subepidérmicas tensas adquiridas que se originan en la piel normal o alterada. Por lo general las lesiones están distribuidas de manera extensa (regiones flexoras de la parte proximal de brazos y piernas, axilas, ingles y abdomen) y, a menudo, se asocia a prurito. La evolución es típicamente crónica, con exacerbaciones y remisiones espontáneas. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.