Orphanet
72
Ficha clínica pública
Síndrome de Angelman
Es un trastorno neurogenético caracterizado por un a discapacidad intelectual profunda y rasgos dismórficos faciales distintivos. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q935
OMIM 105830
Orphanet 72
Ministerio 1588
Ministerio
1588
CIE
Q935
OMIM
105830
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno neurogenético caracterizado por un a discapacidad intelectual profunda y rasgos dismórficos faciales distintivos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Angelman
- Nombre ministerio
- Sindrome de Angelman
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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