Orphanet
208513
Ficha clínica pública
Ataxia espinocerebelosa tipo 29
Es un tipo de ataxia cerebelosa autosómica dominante de tipo I caracterizada por una ataxia de progresión muy lenta o no progresiva, disartria, anomalías oculomotoras y discapacidad intelectual. (INSERM; ORPHANET)
CIE G110
OMIM 117360
Orphanet 208513
Ministerio 188
Ministerio
188
CIE
G110
OMIM
117360
Resumen clínico
Descripción general
Es un tipo de ataxia cerebelosa autosómica dominante de tipo I caracterizada por una ataxia de progresión muy lenta o no progresiva, disartria, anomalías oculomotoras y discapacidad intelectual. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Ataxia espinocerebelosa tipo 29
- Nombre ministerio
- Ataxia espinocerebelosa tipo 29
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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