Orphanet
209967
Ficha clínica pública
Ataxia episódica tipo 6
Es una forma extremadamente infrecuente de ataxia episódica hereditaria con diversos grados de ataxia y hallazgos asociados que incluyen dificultad para hablar, cefalea, confusión y hemiplejía. (INSERM; ORPHANET)
CIE G118
OMIM 612656
Orphanet 209967
Ministerio 180
Ministerio
180
CIE
G118
OMIM
612656
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma extremadamente infrecuente de ataxia episódica hereditaria con diversos grados de ataxia y hallazgos asociados que incluyen dificultad para hablar, cefalea, confusión y hemiplejía. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Ataxia episódica tipo 6
- Nombre ministerio
- Ataxia episodica tipo 6
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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