Orphanet
209970
Ficha clínica pública
Ataxia episódica tipo 7
Es una forma extremadamente infrecuente de ataxia episódica hereditaria caracterizada por ataxia con debilidad, vértigo y disartria sin signos interictales. (INSERM; ORPHANET)
CIE G118
OMIM 611907
Orphanet 209970
Ministerio 181
Ministerio
181
CIE
G118
OMIM
611907
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma extremadamente infrecuente de ataxia episódica hereditaria caracterizada por ataxia con debilidad, vértigo y disartria sin signos interictales. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Ataxia episódica tipo 7
- Nombre ministerio
- Ataxia episodica tipo 7
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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