Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Síndrome de insensibilidad a los andrógenos

Es un trastorno del desarrollo sexual (TDS) caracterizado por la presencia de genitales externos femeninos, genitales ambiguos o defectos variables de la virilización en un individuo 46,XY con una capacidad de respuesta ausente o parcial a los niveles de andrógenos propios de su edad. Se compone de dos subgrupos clínicos: SIA completo (SIAC) y SIA parcial (SIAP). (INSERM; ORPHANET)

CIE E345 OMIM En revisión Orphanet 754 Ministerio 1752

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

Es un trastorno del desarrollo sexual (TDS) caracterizado por la presencia de genitales externos femeninos, genitales ambiguos o defectos variables de la virilización en un individuo 46,XY con una capacidad de respuesta ausente o parcial a los niveles de andrógenos propios de su edad. Se compone de dos subgrupos clínicos: SIA completo (SIAC) y SIA parcial (SIAP). (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de insensibilidad a los andrógenos
Nombre ministerio
Sindrome de insensibilidad a los androgenos
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...

Orphanet 48818

Aceruloplasminemia

Es un trastorno neurodegenerativo por acúmulo cerebral de hierro (NBIA; por sus siglas en inglés) de inicio en la edad adulta caracterizado por anemia, degenera...