Orphanet
774
Ficha clínica pública
Telangiectasia hemorrágica hereditaria
Es un trastorno hereditario que afecta a la angiogénesis, caracterizado por telangiectasias mucocutáneas y malformaciones arteriovenosas viscerales. (INSERM; ORPHANET)
CIE I780
OMIM 187300 600376 601101 610655 615506
Orphanet 774
Ministerio 844
Ministerio
844
CIE
I780
OMIM
187300 600376 601101 610655 615506
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno hereditario que afecta a la angiogénesis, caracterizado por telangiectasias mucocutáneas y malformaciones arteriovenosas viscerales. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Telangiectasia hemorrágica hereditaria
- Nombre ministerio
- Telangiestasia Hereditaria familiar (Rendu Osler Weber)
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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