Orphanet
782
Ficha clínica pública
Síndrome de Axenfeld-Rieger
El síndrome de Axenfeld-Rieger (ARS) es un término genérico que designa enfermedades genéticas solapadas, donde la afectación más importante es la disgenesia del segmento anterior del ojo. Los pacientes con ARS pueden presentar además anomalías congénitas variables múltiples. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q138
OMIM 180500, 601499, 602482
Orphanet 782
Ministerio 1598
Ministerio
1598
CIE
Q138
OMIM
180500, 601499, 602482
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Axenfeld-Rieger (ARS) es un término genérico que designa enfermedades genéticas solapadas, donde la afectación más importante es la disgenesia del segmento anterior del ojo. Los pacientes con ARS pueden presentar además anomalías congénitas variables múltiples. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Axenfeld-Rieger
- Nombre ministerio
- Sindrome de Axenfeld-Rieger
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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