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Ficha clínica pública

Síndrome de parálisis supranuclear progresiva-afasia progresiva no fluida

Es una variante atípica de la parálisis supranuclear progresiva (PSP), una enfermedad neurodegenerativa poco frecuente de inicio tardío, caracterizada por una presentación inicial de un trastorno aislado del habla y del lenguaje (apraxia del habla, agramatismo y errores fonémicos) años antes de desarrollar otros rasgos motores de la PSP. Las características neuropatológicas incluyen la patología Tau y la pérdida neuronal en áreas cerebrales específicas, especialmente en la corteza temporal y el giro frontal superior. (INSERM; ORPHANET)

CIE G231 OMIM En revisión Orphanet 240112 Ministerio 58

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una variante atípica de la parálisis supranuclear progresiva (PSP), una enfermedad neurodegenerativa poco frecuente de inicio tardío, caracterizada por una presentación inicial de un trastorno aislado del habla y del lenguaje (apraxia del habla, agramatismo y errores fonémicos) años antes de desarrollar otros rasgos motores de la PSP. Las características neuropatológicas incluyen la patología Tau y la pérdida neuronal en áreas cerebrales específicas, especialmente en la corteza temporal y el giro frontal superior. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de parálisis supranuclear progresiva-afasia progresiva no fluida
Nombre ministerio
Afasia progresiva no fluida
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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