Orphanet
846
Ficha clínica pública
Alfa talasemia
Es una hemoglobinopatía hereditaria poco frecuente caracterizada por una alteración de la síntesis de las dos a cuatro cadenas de globina-alfa, que conduce a un cuadro clínico variable según el número de alelos afectados. (INSERM; ORPHANET)
CIE D560
OMIM 604131
Orphanet 846
Ministerio 78
Ministerio
78
CIE
D560
OMIM
604131
Resumen clínico
Descripción general
Es una hemoglobinopatía hereditaria poco frecuente caracterizada por una alteración de la síntesis de las dos a cuatro cadenas de globina-alfa, que conduce a un cuadro clínico variable según el número de alelos afectados. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Alfa talasemia
- Nombre ministerio
- Alfa talasemia - deficit intelectual ligado al cromosoma X
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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