Orphanet
910
Ficha clínica pública
Xeroderma pigmentoso
El xeroderma pigmentoso (XP) es una rara genodermatosis caracterizada por una sensibilidad extrema a cambios inducidos por los rayos ultravioleta (UV) en la piel y los ojos, y múltiples cánceres de piel. Se subdivide en ocho grupos de complementación, de acuerdo con el gen afectado: del XPA al XPG, y XP de tipo variante (XPV) (ver estos términos). (INSERM; ORPHANET)
CIE Q821
OMIM 194400 278700 278720 278730 278740 278750 278
Orphanet 910
Ministerio 2146
Ministerio
2146
CIE
Q821
OMIM
194400 278700 278720 278730 278740 278750 278
Resumen clínico
Descripción general
El xeroderma pigmentoso (XP) es una rara genodermatosis caracterizada por una sensibilidad extrema a cambios inducidos por los rayos ultravioleta (UV) en la piel y los ojos, y múltiples cánceres de piel. Se subdivide en ocho grupos de complementación, de acuerdo con el gen afectado: del XPA al XPG, y XP de tipo variante (XPV) (ver estos términos). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Xeroderma pigmentoso
- Nombre ministerio
- Xeroderma pigmentoso
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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