Orphanet
921
Ficha clínica pública
Síndrome de Abruzzo-Erickson
Es un síndrome de hendidura orofacial caracterizado por paladar hendido, coloboma ocular, hipospadias, hipoacusia mixta conductiva-neurosensorial, talla baja y sinostosis radiocubital. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q878
OMIM 302905
Orphanet 921
Ministerio 1574
Ministerio
1574
CIE
Q878
OMIM
302905
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome de hendidura orofacial caracterizado por paladar hendido, coloboma ocular, hipospadias, hipoacusia mixta conductiva-neurosensorial, talla baja y sinostosis radiocubital. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Abruzzo-Erickson
- Nombre ministerio
- Sindrome de Abruzzo Erickson
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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