Orphanet
955
Ficha clínica pública
Síndrome de Hajdu-Cheney
Es un trastorno esquelético autosómico dominante poco frecuente caracterizado por resorción ósea progresiva de las falanges distales (acroosteólisis), osteoporosis progresiva, cambios craneofaciales distintivos, anomalías dentales y asociación ocasional con anomalías renales. (INSERM; ORPHANET)
CIE M895
OMIM En revisión
Orphanet 955
Ministerio 49
Ministerio
49
CIE
M895
OMIM
En revisión
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno esquelético autosómico dominante poco frecuente caracterizado por resorción ósea progresiva de las falanges distales (acroosteólisis), osteoporosis progresiva, cambios craneofaciales distintivos, anomalías dentales y asociación ocasional con anomalías renales. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Hajdu-Cheney
- Nombre ministerio
- Acroosteolisis tipo dominante
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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