Orphanet
957
Ficha clínica pública
Displasia acropectorovertebral
Es una displasia esquelética poco frecuente caracterizada por la fusión de los huesos del carpo y el tarso, con anomalías complejas de los dedos de manos y pies (polidactilia preaxial de manos y/o pies, sindactilia de los dedos de manos y pies, hipoplasia y disgenesia de los huesos metatarsianos). (INSERM; ORPHANET)
CIE Q748
OMIM 102510
Orphanet 957
Ministerio 631
Ministerio
631
CIE
Q748
OMIM
102510
Resumen clínico
Descripción general
Es una displasia esquelética poco frecuente caracterizada por la fusión de los huesos del carpo y el tarso, con anomalías complejas de los dedos de manos y pies (polidactilia preaxial de manos y/o pies, sindactilia de los dedos de manos y pies, hipoplasia y disgenesia de los huesos metatarsianos). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Displasia acropectorovertebral
- Nombre ministerio
- Displasia acropectovertebral
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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