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959
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Es un síndrome de anomalías congénitas múltiples caracterizado por malformaciones de las estructuras radiales del antebrazo, anomalías renales (discreta malrotación, ectopia, riñón en herradura, hipoplasia renal, reflujo vesicoureteral, divertículos vesicales) y anomalías oftalmológicas (principalmente colobomas, pero también microftalmia, ptosis y anomalía de Duane). El fenotipo se solapa con otros trastornos asociados al gen SALL4>/i>, que incluyen el síndrome de Okihiro y el síndrome de Holt-Oram. El patrón de transmisión es autosómico dominante. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
959
Ministerio
1538
CIE
Q878
OMIM
607323
Resumen clínico
Es un síndrome de anomalías congénitas múltiples caracterizado por malformaciones de las estructuras radiales del antebrazo, anomalías renales (discreta malrotación, ectopia, riñón en herradura, hipoplasia renal, reflujo vesicoureteral, divertículos vesicales) y anomalías oftalmológicas (principalmente colobomas, pero también microftalmia, ptosis y anomalía de Duane). El fenotipo se solapa con otros trastornos asociados al gen SALL4>/i>, que incluyen el síndrome de Okihiro y el síndrome de Holt-Oram. El patrón de transmisión es autosómico dominante. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
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Sin resumen clínico adicional disponible.