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Ficha clínica pública

Síndrome acro-reno-ocular

Es un síndrome de anomalías congénitas múltiples caracterizado por malformaciones de las estructuras radiales del antebrazo, anomalías renales (discreta malrotación, ectopia, riñón en herradura, hipoplasia renal, reflujo vesicoureteral, divertículos vesicales) y anomalías oftalmológicas (principalmente colobomas, pero también microftalmia, ptosis y anomalía de Duane). El fenotipo se solapa con otros trastornos asociados al gen SALL4>/i>, que incluyen el síndrome de Okihiro y el síndrome de Holt-Oram. El patrón de transmisión es autosómico dominante. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q878 OMIM 607323 Orphanet 959 Ministerio 1538

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

4

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es un síndrome de anomalías congénitas múltiples caracterizado por malformaciones de las estructuras radiales del antebrazo, anomalías renales (discreta malrotación, ectopia, riñón en herradura, hipoplasia renal, reflujo vesicoureteral, divertículos vesicales) y anomalías oftalmológicas (principalmente colobomas, pero también microftalmia, ptosis y anomalía de Duane). El fenotipo se solapa con otros trastornos asociados al gen SALL4>/i>, que incluyen el síndrome de Okihiro y el síndrome de Holt-Oram. El patrón de transmisión es autosómico dominante. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome acro-reno-ocular
Nombre ministerio
Sindrome acro-reno-ocular
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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