Orphanet
969
Ficha clínica pública
Displasia acromícrica
Es una displasia ósea muy poco frecuente caracterizada por talla baja, manos y pies cortos, leve dismorfia facial y anomalías radiológicas características de las manos. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q778
OMIM 102370
Orphanet 969
Ministerio 630
Ministerio
630
CIE
Q778
OMIM
102370
Resumen clínico
Descripción general
Es una displasia ósea muy poco frecuente caracterizada por talla baja, manos y pies cortos, leve dismorfia facial y anomalías radiológicas características de las manos. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Displasia acromícrica
- Nombre ministerio
- Displasia acromicrica
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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