Orphanet
970
Ficha clínica pública
Neuropatía sensitiva autonómica hereditaria tipo 2
Es una neuropatía hereditaria sensitiva y autonómica poco frecuente caracterizada por una pérdida sensitiva global profunda que afecta a fibras de grueso y pequeño calibre. (INSERM; ORPHANET)
CIE G608
OMIM 201300 24300
Orphanet 970
Ministerio 1258
Ministerio
1258
CIE
G608
OMIM
201300 24300
Resumen clínico
Descripción general
Es una neuropatía hereditaria sensitiva y autonómica poco frecuente caracterizada por una pérdida sensitiva global profunda que afecta a fibras de grueso y pequeño calibre. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Neuropatía sensitiva autonómica hereditaria tipo 2
- Nombre ministerio
- Neuropatia autonomica y sensitiva hereditaria 2
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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