Orphanet
978
Ficha clínica pública
Síndrome ADULT
Es un síndrome poco frecuente de displasia ectodérmica caracterizado por ectrodactilia, sindactilia, hipoplasia mamaria y exceso de efélides o pecas, así como otros defectos ectodérmicos típicos como hipodontia, anomalías del conducto lacrimal, hipotricosis y onicodisplasia. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q872
OMIM 103285
Orphanet 978
Ministerio 1539
Ministerio
1539
CIE
Q872
OMIM
103285
Resumen clínico
Descripción general
Es un síndrome poco frecuente de displasia ectodérmica caracterizado por ectrodactilia, sindactilia, hipoplasia mamaria y exceso de efélides o pecas, así como otros defectos ectodérmicos típicos como hipodontia, anomalías del conducto lacrimal, hipotricosis y onicodisplasia. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome ADULT
- Nombre ministerio
- Sindrome ADULT
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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