Orphanet
320365
Ficha clínica pública
Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 36
Es una forma compleja de paraparesia espástica hereditaria de inicio en la infancia o en la edad adulta caracterizada por paraparesia espástica progresiva (con marcha espástica, espasticidad, debilidad de miembros inferiores, pie cavo y urgencia urinaria) asociada con la manifestación adicional de neuropatía sensitivo-motora periférica. (INSERM; ORPHANET)
CIE G114
OMIM 613096
Orphanet 320365
Ministerio 1361
Ministerio
1361
CIE
G114
OMIM
613096
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma compleja de paraparesia espástica hereditaria de inicio en la infancia o en la edad adulta caracterizada por paraparesia espástica progresiva (con marcha espástica, espasticidad, debilidad de miembros inferiores, pie cavo y urgencia urinaria) asociada con la manifestación adicional de neuropatía sensitivo-motora periférica. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Paraparesia espástica autosómica dominante tipo 36
- Nombre ministerio
- Paraplejia espastica autosomica dominante tipo 35
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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