Orphanet
1052
Ficha clínica pública
Síndrome de aneuploidia en mosaico variegada
El síndrome de aneuploidía en mosaico variegada (MVA) es una anomalía cromosómica caracterizada por aneuploidías múltiples en mosaico que dan lugar a una variedad de anomalías fenotípicas y predisposición al cáncer. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q998
OMIM 257300, 614114
Orphanet 1052
Ministerio 1586
Ministerio
1586
CIE
Q998
OMIM
257300, 614114
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de aneuploidía en mosaico variegada (MVA) es una anomalía cromosómica caracterizada por aneuploidías múltiples en mosaico que dan lugar a una variedad de anomalías fenotípicas y predisposición al cáncer. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de aneuploidia en mosaico variegada
- Nombre ministerio
- Sindrome de aneuploidia en mosaico variegada
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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