Orphanet
101
Ficha clínica pública
Atrofia dentato-rubro-pálido-luisiana
Es un subtipo poco común de ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo 1. Se caracteriza por movimientos involuntarios, ataxia, epilepsia, trastornos mentales, declive cognitivo y anticipación prominente. (INSERM; ORPHANET)
CIE G118
OMIM 125370
Orphanet 101
Ministerio 206
Ministerio
206
CIE
G118
OMIM
125370
Resumen clínico
Descripción general
Es un subtipo poco común de ataxia cerebelosa autosómica dominante tipo 1. Se caracteriza por movimientos involuntarios, ataxia, epilepsia, trastornos mentales, declive cognitivo y anticipación prominente. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Atrofia dentato-rubro-pálido-luisiana
- Nombre ministerio
- Atrofia dentato-rubro-palido-luisiana
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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