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Ficha clínica pública

Síndrome RIDDLE

Es un trastorno genético poco frecuente de inmunodeficiencia primaria caracterizado por un aumento de la radiosensibilidad (R), inmunodeficiencia leve (ID), características dismórficas (D) y dificultades de aprendizaje (LE). (INSERM; ORPHANET)

CIE D828 OMIM 611943 Orphanet 420741 Ministerio 1885

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

5

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Es un trastorno genético poco frecuente de inmunodeficiencia primaria caracterizado por un aumento de la radiosensibilidad (R), inmunodeficiencia leve (ID), características dismórficas (D) y dificultades de aprendizaje (LE). (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome RIDDLE
Nombre ministerio
Sindrome de Riddle
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

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