Orphanet
104
Ficha clínica pública
Neuropatía óptica hereditaria de Leber
Es una neuropatía óptica hereditaria poco frecuente que se caracteriza por una presentación súbita de pérdida indolora de la visión central, pérdida de las células ganglionares de la retina y atrofia óptica. (INSERM; ORPHANET)
CIE H472
OMIM 308905 535000
Orphanet 104
Ministerio 1264
Ministerio
1264
CIE
H472
OMIM
308905 535000
Resumen clínico
Descripción general
Es una neuropatía óptica hereditaria poco frecuente que se caracteriza por una presentación súbita de pérdida indolora de la visión central, pérdida de las células ganglionares de la retina y atrofia óptica. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Neuropatía óptica hereditaria de Leber
- Nombre ministerio
- Neuropatia optica hereditaria de Leber
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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