Orphanet
1186
Ficha clínica pública
Ataxia espinocerebelosa de inicio en el lactante
La ataxia espinocerebelosa infantil es una enfermedad neurológica hereditaria caracterizada por una alteración temprana y grave del sistema nervioso periférico y central. Se ha descrito sólo en familias finlandesas. (INSERM; ORPHANET)
CIE G111
OMIM 271245
Orphanet 1186
Ministerio 183
Ministerio
183
CIE
G111
OMIM
271245
Resumen clínico
Descripción general
La ataxia espinocerebelosa infantil es una enfermedad neurológica hereditaria caracterizada por una alteración temprana y grave del sistema nervioso periférico y central. Se ha descrito sólo en familias finlandesas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Ataxia espinocerebelosa de inicio en el lactante
- Nombre ministerio
- Ataxia espinocerebelosa infantil
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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