Orphanet
88637
Ficha clínica pública
Síndrome de hipomielinización-hipogonadismo hipogonadotrópico-hipodoncia
Está enfermedad se describe en Leucodistrofia 4H (INSERM; ORPHANET)
CIE G111
OMIM 607694, 614381
Orphanet 88637
Ministerio 1032
Ministerio
1032
CIE
G111
OMIM
607694, 614381
Resumen clínico
Descripción general
Está enfermedad se describe en Leucodistrofia 4H (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de hipomielinización-hipogonadismo hipogonadotrópico-hipodoncia
- Nombre ministerio
- Hipomielinizacion - hipogonadismo hipogonadotropico - hipodontia
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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