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Ficha clínica pública

Síndrome de hipomielinización-hipogonadismo hipogonadotrópico-hipodoncia

Está enfermedad se describe en Leucodistrofia 4H (INSERM; ORPHANET)

CIE G111 OMIM 607694, 614381 Orphanet 88637 Ministerio 1032

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

3

Procedimientos

1

Resumen clínico

Descripción general

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Está enfermedad se describe en Leucodistrofia 4H (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Síndrome de hipomielinización-hipogonadismo hipogonadotrópico-hipodoncia
Nombre ministerio
Hipomielinizacion - hipogonadismo hipogonadotropico - hipodontia
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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