Saltar al contenido
Ficha clínica pública

NO ES ENFERMEDAD RARA EN EUROPA: Esclerosis múltiple

Esta enfermedad no es rara en Europa. No pertenece a la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET)

CIE G35 OMIM 126200 223300 612594 612595 612596 614810 Orphanet 802 Ministerio 899

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

2

Procedimientos

9

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

Esta enfermedad no es rara en Europa. No pertenece a la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
NO ES ENFERMEDAD RARA EN EUROPA: Esclerosis múltiple
Nombre ministerio
Esclerosis Multiple
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 48818

Aceruloplasminemia

Es un trastorno neurodegenerativo por acúmulo cerebral de hierro (NBIA; por sus siglas en inglés) de inicio en la edad adulta caracterizado por anemia, degenera...

Orphanet 210128

Aciduria urocánica

La encefalopatía por déficit de urocanasa es un trastorno del metabolismo de la histidina, extremadamente poco frecuente, que se caracteriza por aciduria urocán...

Orphanet 33110

Agammaglobulinemia autosómica

Es una forma poco frecuente de agammaglobulinemia, una inmunodeficiencia primaria caracterizada por una disfunción inmunitaria variable con infecciones bacteria...