Enfermedad huérfana Enfermedad adrenal rara #5533 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 101954 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad adrenal rara de origen genético #6487 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 183637 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad aguda de injerto contra hospedador #5297 Está enfermedad se describe en Enfermedad de injerto contra hospedador (INSERM; ORPHANET) CIE T860 Ver detalle clínico Orphanet 99920 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad alérgica rara #4494 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 98050 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad alérgica respiratoria rara #4495 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 98052 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad asociada a IgG4 #7973 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 284264 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad asociada a una deficiencia combinada de hormonas hipofisarias no adquirido #4251 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 95495 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad asociada al gen MYH9 #6397 Es un trastorno hereditario de plaquetas gigantes con un fenotipo complejo caracterizado por trombocitopenia congénita y posibles manifestaciones posteriores de hipoacusia neurosensorial, cataratas preseniles, elevación de las enzimas hepát... CIE D694 Ver detalle clínico Orphanet 182050 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad autoinflamatoria hereditaria rara #10643 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 619238 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad autoinflamatoria multisistémica grave de inicio neonatal con aumento de IL18 #10648 Contenido clínico complementario disponible próximamente para esta enfermedad. CIE D761 Ver detalle clínico Orphanet 619363 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad autoinmune con afectación de la piel #8599 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 315350 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad autoinmune e inflamatoria con epilepsia #6109 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 166484 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad autoinmune multisistémica de inicio precoz asociada al gen STAT3 #9539 Es un síndrome linfoproliferativo genético y poco frecuente caracterizado por un inicio temprano de infecciones recurrentes, linfadenopatía con hepatoesplenomegalia y trastornos autoinmunes variables que incluyen anemia hemolítica, tromboci... CIE M358 Ver detalle clínico Orphanet 438159 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad autoinmune multisistémica sindrómica por deficiencia de Itch #7001 La enfermedad autoinmune multisistémica sindrómica por deficiencia de Itch es una enfermedad autoinmune sistémica, genética y poco frecuente, caracterizada por fallo de medro, retraso global del desarrollo, dismorfia craneofacial distintiva... CIE D898 OMIM 613385 Ver detalle clínico Orphanet 228426 Ministerio 432 Actualización 29/05/2026
Enfermedad huérfana Enfermedad autoinmune neonatal secundaria #9209 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET) Ver detalle clínico Orphanet 398091 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026