Enfermedad huérfana OBSOLETO: Adactilia de manos #8126 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 294931 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Adactilia del pie #9502 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Defecto no sindrómico de reducción de las extremidades (INSERM; O... Orphanet 435623 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Adactilia del pie, bilateral #8215 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Defecto transverso terminal de las extremidades (INSERM; ORPHANET... Orphanet 295118 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Adactilia del pie, unilateral #8214 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Defecto transverso terminal de las extremidades (INSERM; ORPHANET... Orphanet 295116 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Adenoma paratiroideo familar #5269 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Hiperparatiroidismo aislado familiar (INSERM; ORPHANET) Orphanet 99877 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Agenesia de células beta pancreáticas con diabetes neonatal #2583 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Diabetes mellitus rara de origen genético (INSERM; ORPHANET) Orphanet 28455 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Agenesia/hipoplasia femoral bilateral #8190 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Agenesia/hipoplasia femoral (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295067 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Agenesia/hipoplasia femoral unilateral #8189 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Agenesia/hipoplasia femoral (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295065 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Agenesia/hipoplasia humeral bilateral #8188 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Agenesia/hipoplasia humeral (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295063 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Agenesia/hipoplasia humeral unilateral #8187 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Agenesia/hipoplasia humeral (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295061 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Alteración para la succión/deglución asociado a malformación cervical o esofágica #5697 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 138084 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Amelia bilateral de las extremidades inferiores #8186 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Amelia de las extremidades inferiores (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295059 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico