Enfermedad huérfana OBSOLETO: Artritis idiopática juvenil factor reumatoide negativo sin anticuerpos antinucleares #7180 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Artritis idiopática juvenil poliarticular factor reumatoide negat... Orphanet 247861 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Artritis idiopática juvenil oligoarticular con anticuerpos antinucleares #7177 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Artritis idiopática juvenil oligoarticular (INSERM; ORPHANET) Orphanet 247839 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Artritis idiopática juvenil oligoarticular sin anticuerpos antinucleares #7178 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Artritis idiopática juvenil oligoarticular (INSERM; ORPHANET) Orphanet 247846 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Artritis juvenil no idiopática #4143 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 93688 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Artrogriposis neonatal transitoria #965 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Artrogriposis múltiple congénita (INSERM; ORPHANET) Orphanet 1153 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Artrogriposis por distrofia muscular #967 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Artrogriposis múltiple congénita (INSERM; ORPHANET) Orphanet 1155 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Artropatía asociada a progeria #5188 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Laminopatía con envejecimiento prematuro (INSERM; ORPHANET) Orphanet 99706 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ataxia espinocerebelosa autosómica dominante no clasificada #4511 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 98073 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ataxia espinocerebelosa autosómica dominante por canalopatía #4508 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 98069 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ataxia espinocerebelosa autosómica dominante por expansiones repetidas que no codifican pa #4509 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 98070 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ataxia espinocerebelosa autosómica dominante por una anomalía de la poliglutamina #4507 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 98068 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ataxia espinocerebelosa autosómica dominante por una mutación puntual #4510 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 98071 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico