Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ataxia espinocerebelosa con anomalía oculomotora #4823 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 98693 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Ateriopatía diabética del cerebro no asociada al gen NOTCH3 #3156 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Enfermedad cerebral de pequeños vasos asociada al gen HTRA1 (INSE... CIE I678 OMIM En revisión Orphanet 77304 Ministerio 196 Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Atrofia muscular espinal distal #6593 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 206713 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Atrofia óptica autosómica dominante y sordera de inicio tardío #7402 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome de atrofia óptica plus autosómica dominante (INSERM; ORP... Orphanet 255117 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Atrofia óptica autosómica recesiva #4807 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 98675 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Atrofia óptica autosómica recesiva tipo OPA6 #5055 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Atrofia óptica autosómica recesiva aislada (INSERM; ORPHANET) Orphanet 99012 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Atrofia óptica autosómica recesiva tipo OPA9 #9582 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Atrofia óptica autosómica recesiva aislada (INSERM; ORPHANET) Orphanet 441344 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Atrofia óptica genética #94 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... CIE H472 OMIM En revisión Orphanet 103 Ministerio 217 Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Atrofia óptica recesiva ligada al cromosoma X #4810 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 98678 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Atrofia óptica sindrómica autosómica recesiva #4809 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 98677 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Atrofoderma folicular-carcinoma de células basales #3414 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome de Bazex-Dupré-Christol (INSERM; ORPHANET) Orphanet 79459 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Aumento de la densidad ósea con afectación metafisaria o diafisaria. #4051 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 93445 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico