Registros totales
11,037
Repositorio clínico
Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.
En Orphanet
10,844
Con código ministerio
2,116
11,037 resultados disponibles
Directorio clínico inicial
Datos priorizados para lectura rápida y futura ampliación hacia fichas detalladas, rutas de atención y contenido editorial especializado.
Enfermedad huérfana
OBSOLETO: Polidactilia bilateral de un pulgar bifalángico
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia de pulgar bifalángico (INSERM; ORPHANET)
Códigos
Orphanet 295146
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
OBSOLETO: Polidactilia bilateral del dedo índice
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia del dedo índice (INSERM; ORPHANET)
Códigos
Orphanet 295154
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
OBSOLETO: Polidactilia bilateral del pulgar trifalángico
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia del pulgar trifalángico (INSERM; ORPHANET)
Códigos
Orphanet 295150
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
OBSOLETO: Polidactilia central bilateral de los dedos de la mano
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia central (INSERM; ORPHANET)
Códigos
Orphanet 295173
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
OBSOLETO: Polidactilia central bilateral de los dedos del pie
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia central (INSERM; ORPHANET)
Códigos
Orphanet 295185
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
OBSOLETO: Polidactilia central de los dedos del pie
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia central (INSERM; ORPHANET)
Códigos
Orphanet 295010
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
OBSOLETO: Polidactilia central unilateral de los dedos de la mano
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia central (INSERM; ORPHANET)
Códigos
Orphanet 295171
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
OBSOLETO: Polidactilia central unilateral de los dedos del pie
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia central (INSERM; ORPHANET)
Códigos
Orphanet 295183
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
OBSOLETO: Polidactilia postaxial bilateral de los dedos del pie
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia postaxial no sindrómica (INSERM; ORPHANET)
Códigos
Orphanet 295181
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
OBSOLETO: Polidactilia postaxial bilateral tipo A
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia postaxial tipo A (INSERM; ORPHANET)
Códigos
Orphanet 295165
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
OBSOLETO: Polidactilia postaxial bilateral tipo B
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia postaxial tipo B (INSERM; ORPHANET)
Códigos
Orphanet 295169
- Actualización
- 29/05/2026
Enfermedad huérfana
OBSOLETO: Polidactilia postaxial de los dedos de la mano
Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer...
Códigos
Orphanet 294942
- Actualización
- 29/05/2026