Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia bilateral de un pulgar bifalángico #8229 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia de pulgar bifalángico (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295146 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia bilateral del dedo índice #8233 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia del dedo índice (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295154 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia bilateral del pulgar trifalángico #8231 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia del pulgar trifalángico (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295150 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia central bilateral de los dedos de la mano #8241 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia central (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295173 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia central bilateral de los dedos del pie #8247 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia central (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295185 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia central de los dedos del pie #8163 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia central (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295010 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia central unilateral de los dedos de la mano #8240 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia central (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295171 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia central unilateral de los dedos del pie #8246 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia central (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295183 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia postaxial bilateral de los dedos del pie #8245 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia postaxial no sindrómica (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295181 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia postaxial bilateral tipo A #8237 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia postaxial tipo A (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295165 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia postaxial bilateral tipo B #8239 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia postaxial tipo B (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295169 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia postaxial de los dedos de la mano #8130 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 294942 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico