Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia postaxial de los dedos del pie #8162 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia postaxial no sindrómica (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295008 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia postaxial unilateral de los dedos del pie #8244 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia postaxial no sindrómica (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295179 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia postaxial unilateral tipo A #8236 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia postaxial tipo A (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295163 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia postaxial unilateral tipo B #8238 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia postaxial tipo B (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295167 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia preaxial bilateral de los dedos del pie #8243 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia preaxial no sindrómica (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295177 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia preaxial de los dedos de la mano #8129 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 294939 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia preaxial de los dedos del pie #8161 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia preaxial no sindrómica (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295006 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia preaxial unilateral de los dedos del pie #8242 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia preaxial no sindrómica (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295175 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia unilateral de un pulgar bifalángico #8228 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia de pulgar bifalángico (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295144 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia unilateral del dedo índice #8232 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia del dedo índice (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295152 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Polidactilia unilateral del pulgar trifalángico #8230 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Polidactilia del pulgar trifalángico (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295148 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Poliomielitis en pacientes con inmunodeficiencias consideradas de riesgo #8832 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Poliomielitis (INSERM; ORPHANET) Orphanet 330009 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico