Enfermedad huérfana OBSOLETO: Rechazo post-trasplante de córnea #3757 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Complicaciones post-trasplante de órganos (INSERM; ORPHANET) Orphanet 90055 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Resistencia periférica a hormonas tiroideas #4463 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Resistencia a la hormona tiroidea por una mutación en el receptor... CIE E031 OMIM 609893, 614450 Orphanet 97927 Ministerio 1460 Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Retinopatía moteada familiar #6931 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 227786 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Retinosis pigmentaria y discapacidad intelectual por monosomía Xp11.3 #7446 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome de discapacidad intelectual ligada al cromosoma X-retino... Orphanet 261512 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Retracción congénita del párpado superior #4721 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 98579 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Sarcoma pleomórfico indiferenciado #8077 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Sarcoma pleomórfico indiferenciado (INSERM; ORPHANET) Orphanet 293190 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Secuencia de disrupción vascular #2338 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Defectos raros del desarrollo embrionario (INSERM; ORPHANET) Orphanet 3160 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Secuencia o asociación #5708 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 139006 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Seminoma clásico #5256 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Tumor testicular de células germinales seminomatoso (INSERM; ORPH... Orphanet 99864 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Seminoma espermatocítico metastásico #5258 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Seminoma espermatocítico (INSERM; ORPHANET) Orphanet 99866 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Simbraquidactilia bilateral de manos y pies #8225 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Disostosis con braquidactilia sin manifestaciones extraesquelétic... Orphanet 295138 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Simbraquidactilia unilateral de manos y pies #8224 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Disostosis con braquidactilia sin manifestaciones extraesquelétic... Orphanet 295136 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico