Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.

La monosomía 21 es una anomalía cromosómica caracterizada por la pérdida de porciones variables de un segmento del brazo largo del cromosoma 21 que da lugar a un mayor riesgo de defectos congénitos, retraso del desarrollo y déficit intelect...

Es una anomalía cromosómica poco frecuente que causa un cuadro clínico con malformaciones congénitas, caracterizadas típicamente por defectos cardíacos, anomalías palatinas, dismorfia facial, retraso psicomotor e inmunodeficiencia. (INSERM;...

El síndrome de deleción 8p11.2 es un síndrome de genes contiguos caracterizado por la asociación de una esferocitosis, rasgos dismórficos, retraso del crecimiento e hipogonadismo hipogonadotrópico. (INSERM; ORPHANET)

Es un trastorno de la fosforilación oxidativa mitocondrial poco frecuente y de origen genético caracterizado por miopatía de inicio tardío con oftalmoplejía externa progresiva y debilidad muscular (predominantemente de las cinturas) o miopa...

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificaciones. (INSERM; ORPHANET)

Es un síndrome de deleción múltiple del ADN mitocondrial extremadamente infrecuente con una notable disminución de la actividad DGUOK en músculo esquelético caracterizado por un fenotipo altamente variable. Las manifestaciones clínicas incl...

Es una deleción parcial del brazo largo del cromosoma 4 caracterizada por trastornos de la conducta compleja, retraso psicomotor/discapacidad intelectual y rasgos dismórficos menores, incluyendo una asimetría facial sutil (más prominente en...

Es una deleción parcial poco frecuente del brazo largo del cromosoma 6 caracterizada por un fenotipo clínico variable que incluye un dismorfia craneofacial característico (incluyendo microcefalia, nariz ancha con raíz nasal prominente y pun...

Es una anomalía cromosómica poco frecuente caracterizada por déficit complejo de glicerol quinasa, hipoplasia suprarrenal congénita, discapacidad intelectual y/o distrofia muscular de Duchenne que, por lo general, afecta a varones. Las cara...

Es un síndrome malformativo con dentinogénesis imperfecta poco frecuente caracterizado por displasia de la dentina con decoloración opalescente y atrición marcada de los dientes primarios y permanentes, y erupción tardía, coronas bulbosas,...

Es un trastorno glomerular sindrómico poco frecuente de origen genético caracterizado por la asociación de nefropatía que se presenta como proteinuria persistente o síndrome nefrótico manifiesto, tumor de Wilms y defectos genitourinarios es...

Es un grupo clínicamente heterogéneo de trastornos mitocondriales caracterizado por una reducción en el número de copias del ADNmt en los tejidos afectados, sin existencia de mutaciones o reordenamientos en el ADNmt. El síndrome es fenotípi...

Es un grupo de enfermedades del síndrome de mantenimiento del ADN mitocondrial caracterizadas por la manifestación predominantemente neuromuscular, típicamente con hipotonía iniciada en la lactancia, acidosis láctica, retraso psicomotor, tr...

Es un síndrome de depleción del ADN mitocondrial caracterizado por la aparición neonatal o en la lactancia de un retraso global del desarrollo, hipotonía, fallo de medro, afectación neurológica progresiva, sordera neurosensorial y trastorno...

Es un síndrome de depleción del ADN mitocondrial poco frecuente caracterizado por acidosis láctica congénita o de inicio temprano, hipotonía y retraso del desarrollo global grave con dificultades para alimentarse y fallo de medro. Con frecu...