Enfermedad huérfana OBSOLETO: Variantes raras del adenocarcinoma de cuerpo uterino #6748 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Cáncer raro de cuerpo de útero (INSERM; ORPHANET) Orphanet 213574 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Viruela #9388 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Infección humana por orthopoxvirus (INSERM; ORPHANET) Orphanet 415675 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Xeroderma pigmentoso grupo de complementación A #7826 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Xeroderma pigmentoso (INSERM; ORPHANET) Orphanet 276249 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Xeroderma pigmentoso grupo de complementación B #7827 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Xeroderma pigmentoso (INSERM; ORPHANET) Orphanet 276252 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Xeroderma pigmentoso grupo de complementación C #7828 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Xeroderma pigmentoso (INSERM; ORPHANET) Orphanet 276255 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Xeroderma pigmentoso grupo de complementación D #7829 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Xeroderma pigmentoso (INSERM; ORPHANET) Orphanet 276258 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Xeroderma pigmentoso grupo de complementación E #7830 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Xeroderma pigmentoso (INSERM; ORPHANET) Orphanet 276261 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Xeroderma pigmentoso grupo de complementación F #7831 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Xeroderma pigmentoso (INSERM; ORPHANET) Orphanet 276264 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Xeroderma pigmentoso grupo de complementación G #7832 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Xeroderma pigmentoso (INSERM; ORPHANET) Orphanet 276267 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Obstrucción congénita familiar del conducto nasolagrimal #9699 Es una malformación otorrinolaringológica, genética y poco frecuente, caracterizada por una afectación congénita del sistema de drenaje nasolagrimal en varios miembros de una misma... CIE Q105 Orphanet 451612 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Obstrucción de Arterias Pulmonares por Estenosis Congénita de Arterias Pulmonares #10983 Contenido clínico complementario disponible próximamente para esta enfermedad. CIE Q256 OMIM En revisión Orphanet No disponible Ministerio 2182 Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Obstrucción del tracto urinario inferior fetal #9491 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 435365 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico