Enfermedad huérfana OBSOLETO: Condrodisplasia letal tipo Moerman #1139 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Condrodisplasia letal (INSERM; ORPHANET) Orphanet 1420 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Condrodisplasia letal tipo Seller #1140 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Condrodisplasia letal (INSERM; ORPHANET) Orphanet 1421 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Condrodisplasia metafisaria no clasificada #3814 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Displasia metafisaria múltiple (INSERM; ORPHANET) Orphanet 90345 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Condrodisplasia platiespondílica letal #1138 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Displasia espondilodisplásica (INSERM; ORPHANET) Orphanet 1417 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Condrodisplasia punctata tipo Sheffield #3333 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Condrodisplasia punctata braquitelefalángica (INSERM; ORPHANET) Orphanet 79344 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Condromalacia rotuliana familiar #1146 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Disostosis patelar (INSERM; ORPHANET) Orphanet 1428 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Conjuntivitis genética rara #10240 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 522544 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Corazón univentricular con una sola válvula ventricular #5087 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Corazón univentricular (INSERM; ORPHANET) Orphanet 99069 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Coristoma #3884 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET) Orphanet 91353 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Corneoiridogoniodisgenesia #4775 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 98636 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Craneosinostosis-aplasia radial, tipo Imaizumi #1231 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Craneosionostosis sindrómica (INSERM; ORPHANET) CIE Q878 OMIM En revisión Orphanet 1534 Ministerio 321 Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Defecto no sindrómico en el desarrollo del ojo #5617 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 108985 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico