Enfermedad huérfana OBSOLETO: Defecto sindrómico en el desarrollo del ojo #5618 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 108987 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Defectos terminales de las extremidades #8125 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 294929 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Defectos terminales transversos del brazo #4153 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Defecto transverso terminal de las extremidades (INSERM; ORPHANET... Orphanet 93937 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficencia de hormonas hipofisarias secundaria a aneurisma #4269 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 95615 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa con intolerancia al almidón #8329 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa (INSERM; ORPHANET) Orphanet 306436 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa con intolerancia al almidón y a la lactosa #8332 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa (INSERM; ORPHANET) Orphanet 306474 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa con tolerancia mínima al almidón #8330 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa (INSERM; ORPHANET) Orphanet 306446 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa sin intolerancia a la sacarosa #8333 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa (INSERM; ORPHANET) Orphanet 306486 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa sin intolerancia al almidón #8331 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Deficiencia congénita de sacarasa-isomaltasa (INSERM; ORPHANET) Orphanet 306462 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia de 3-fosfoglicerato deshidrogenasa #9414 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 422519 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena corta #2665 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Hiperinsulinismo por deficiencia de 3-hidroxilacil-CoA deshidroge... Orphanet 35123 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia de alfa-1-antiquimotripsina #4113 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET) Orphanet 93594 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico