Enfermedad huérfana OBSOLETO: Diplejía espástica tipo infantil #1311 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet. (INSERM; ORPHANET) Orphanet 1680 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Discapacidad intelectual con parkinsonismo juvenil por deficiencia de DNAJC6 #8876 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Parkinsonismo juvenil atípico (INSERM; ORPHANET) Orphanet 352497 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Martinez #694 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Discapacidad intelectual no sindrómica ligada al cromosoma X (INS... Orphanet 775 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Raynaud #2273 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Discapacidad intelectual no sindrómica ligada al cromosoma X (INS... Orphanet 3061 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Schutz #2274 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Discapacidad intelectual no sindrómica ligada al cromosoma X (INS... Orphanet 3062 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Discapacidad intelectual ligada al cromosoma X tipo Wittner #2276 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Discapacidad intelectual rara sindrómica (INSERM; ORPHANET) Orphanet 3064 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Discapacidad intelectual sindrómica ligada al cromosoma X #4659 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 98464 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Discapacidad intelectual-anomalías faciales, tipo Davis-Lafer #2264 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Discapacidad intelectual rara sindrómica (INSERM; ORPHANET) Orphanet 3046 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Discinesia ciliar secundaria #3891 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Discinesia ciliar primaria (INSERM; ORPHANET) Orphanet 91365 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Discordancia atrioventricular #4857 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acer... Orphanet 98730 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Dislocación congénita bilateral de la rótula #8272 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Luxación congénita de la rótula (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295237 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Dislocación congénita unilateral de la rótula #8271 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Luxación congénita de la rótula (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295234 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico