Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia de fosfoenol piruvato carboxiquinasa 1 #3316 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Deficiencia de fosfoenolpiruvato carboxiquinasa (INSERM; ORPHANET... Orphanet 79316 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia de fosfoenol piruvato carboxiquinasa 2 #3317 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Deficiencia de fosfoenolpiruvato carboxiquinasa (INSERM; ORPHANET... Orphanet 79317 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia de glicerol quinasa, forma infantil #7986 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome de deleción Xp21 (INSERM; ORPHANET) Orphanet 284408 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia de hormonas hipofisarias secundaria a hemorragia meníngea #4268 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Deficiencia de hormona pituitaria por enfermedad de las meninges... Orphanet 95614 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia de inmunoglobulina A1 #5339 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Inmunodeficiencia por deficiencia de producción de anticuerpos (I... Orphanet 99972 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia de inmunoglobulina A2 #5340 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Inmunodeficiencia por deficiencia de producción de anticuerpos (I... Orphanet 99973 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia del inhibidor de C1 #9778 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Lupus eritematoso sistémico autosómico (INSERM; ORPHANET) Orphanet 459353 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deficiencia selectiva de IgA asociada al gen TACI #5341 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Inmunodeficiencia por deficiencia de producción de anticuerpos (I... Orphanet 99974 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deformidad de Madelung #2673 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Discondrosteosis de Léri-Weill (INSERM; ORPHANET) Orphanet 35688 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deformidad de Madelung bilateral #8266 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Discondrosteosis de Léri-Weill (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295223 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Deformidad de Madelung unilateral #8265 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Discondrosteosis de Léri-Weill (INSERM; ORPHANET) Orphanet 295221 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana OBSOLETO: Degeneración cortico-basal #256 Esta entidad ha quedado obsoleta en la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet.En su lugar, considere usar Síndrome corticobasal (INSERM; ORPHANET) Orphanet 278 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico