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Información médica al alcance de todos

Repositorio clínico

Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.

Registros totales

11,037

En Orphanet

10,844

Con código ministerio

2,116

11,037 resultados disponibles

Directorio clínico inicial

Datos priorizados para lectura rápida y futura ampliación hacia fichas detalladas, rutas de atención y contenido editorial especializado.

No ministerio

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...

Códigos

Orphanet 423975
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es una neoplasia neuroendocrina muy agresiva y poco frecuente caracterizada por la presencia de masa(s) nodulares que aparecen en el cuello, fondo o cuerpo de la vesícula biliar o...

Códigos

CIE C23 Orphanet 100086
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es un tumor poco frecuente de cabeza y cuello caracterizado por una neoplasia epitelial con evidencia de diferenciación neuroendocrina, localizado típicamente en la laringe supragl...

Códigos

CIE C321 Orphanet 100083
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...

Códigos

Orphanet 506060
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es un tumor neuroendocrino pancreático poco frecuente caracterizado por una neoplasia neuroendocrina pancreática epitelial bien diferenciada, con un tamaño superior a 0,5 cm, sin u...

Códigos

CIE C259 Orphanet 506075
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Tumor neuroendocrino de recto

No ministerio

El tumor neuroendocrino del recto, es un tumor epitelial del recto poco frecuente que se origina en las células enterocromafines, más frecuentemente en el recto medio. Los tumores...

Códigos

CIE C20 Orphanet 100081
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es un tumor epitelial del canal anal que se origina en las células enterocromafines del epitelio colorrectal por encima de la línea dentada y en la zona de transición anal. Los tum...

Códigos

CIE C211 Orphanet 100082
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...

Códigos

Orphanet 100076
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es un tumor otorrinolaringológico poco frecuente caracterizado por rasgos histológicos mixtos glandulares y no glandulares e inmunotinción positiva para la pancitoqueratina, viment...

Códigos

CIE C301 Orphanet 100084
Actualización
29/05/2026
No ministerio

El tumor neuroendocrino pancreático (pNET), describe un grupo de tumores endocrinos que se originan en el páncreas y que, por lo general, su comportamiento es poco agresivo, aunque...

Códigos

Orphanet 97253
Actualización
29/05/2026
No ministerio

Es una enfermedad neoplásica poco frecuente caracterizada por el desarrollo de tumores neuroendocrinos (TNE) gástricos de tipo 1 atípicos y agresivos en la edad adulta temprana. Lo...

Códigos

CIE C169 Orphanet 464756
Actualización
29/05/2026