Enfermedad huérfana Liquen mixedematoso nodular #3824 El liquen mixedematoso nodular es una forma poco frecuente de liquen mixedematoso localizado (consulte este término) que se caracteriza por el desarrollo de nódulos mucinosos color... CIE L985 Orphanet 90393 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Liquen mixedematoso papular discreto #3825 El liquen mixedematoso papular discreto es una forma crónica poco frecuente y de progreso lento de liquen mixedematoso localizado (consulte este término) que se caracteriza por el... CIE L985 Orphanet 90394 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Liquen plano actínico #7346 Es una variante rara del liquen plano cutáneo caracterizado por un desarrollo de lesiones liquenoides distribuidas según la exposición solar. (INSERM; ORPHANET) CIE L438 Orphanet 254395 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Liquen plano ampollar #2624 El liquen plano ampollar es una variante del liquen plano raro (consulte este término) que se caracteriza por el desarrollo de lesiones vesículo-ampollares. (INSERM; ORPHANET) CIE L431 Orphanet 33408 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Liquen plano anular #7348 Es una variante rara del liquen plano (LP) cutáneo caracterizado por el desarrollo de lesiones anulares. (INSERM; ORPHANET) CIE L438 Orphanet 254424 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Liquen plano anular atrófico #7347 Es una variante poco frecuente del liquen plano (LP) cutáneo caracterizada por rasgos de LP anular y atrófico en una misma lesión. (INSERM; ORPHANET) CIE L438 Orphanet 254411 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Liquen plano atrófico #7349 Es una variante poco frecuente del liquen plano cutáneo caracterizado por el desarrollo de pápulas pálidas o placas con atrofia central. (INSERM; ORPHANET) CIE L438 Orphanet 254449 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Liquen plano cutáneo raro #7343 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 254370 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Liquen plano de la mucosa raro #7344 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 254373 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Liquen plano lineal #7345 El liquen plano lineal (LPL), también denominado LP blaschkoide, es una variante poco frecuente de liquen plano caracterizado por una distribución lineal de lesiones liquenoides si... CIE L438 Orphanet 254379 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Liquen plano penfigoide #7351 El liquen plano (LP) penfigoide es un síndrome raro cruzado entre el liquen plano y el penfigoide bulloso (consulte estos términos). (INSERM; ORPHANET) CIE L438 Orphanet 254478 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Liquen plano pigmentoso #7350 El liquen plano (LP) pigmentoso es una variante rara del liquen plano cutáneo (consulte este término) caracterizado por la presencia de lesiones liquenoides hiperpigmentadas en áre... CIE L438 Orphanet 254463 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico