Enfermedad huérfana Queratodermia palmoplantar difusa con fisuras dolorosas #9062 Es una queratodermia aislada, genética y poco frecuente, caracterizada por lesiones hiperqueratósicas difusas, no epidermolíticas, que afectan tanto a las palmas de las manos como... CIE Q828 Orphanet 369999 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Queratodermia palmoplantar epidermolítica #1663 Es una queratodermia palmoplantar hereditaria no sindrómica poco frecuente caracterizada por una hiperqueratosis difusa, amarillenta y gruesa de las palmas y plantas con una demarc... CIE Q828 Orphanet 2199 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Queratodermia palmoplantar estriada #2794 Es una queratodermia palmoplantar aislada, focal y hereditaria, que se caracteriza por hiperqueratosis lineal a lo largo de los flexores de los dedos y en las palmas, así como hipe... CIE Q828 Orphanet 50942 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Queratodermia palmoplantar focal #8399 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 307837 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Queratodermia palmoplantar focal aislada #8400 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 307846 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Queratodermia palmoplantar focal con queratosis en las articulaciones #9063 Es un trastorno queratodérmico palmoplantar aislado, genético y poco frecuente, caracterizado por lesiones hiperqueratósicas focales que afectan a las áreas de las palmas de las ma... CIE Q828 Orphanet 370002 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Queratodermia palmoplantar focal no epidermolítica autosómica dominante con ampollas plantares #9310 Es una queratodermia palmoplantar focal de base genética poco frecuente caracterizada por un engrosamiento focal de la piel de las plantas de los pies y, a menudo, de las palmas de... CIE Q828 Orphanet 402003 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Queratodermia palmoplantar focal y gingival #1664 Es una forma muy poco frecuente de queratodermia palmoplantar focal caracterizada por lesiones hiperqueratósicas circunscritas y dolorosas en áreas de las plantas de los pies que s... CIE Q828 Orphanet 2200 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Queratodermia palmoplantar hereditaria #3343 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 79357 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Queratodermia palmoplantar hereditaria tipo Gamborg-Nielsen #3677 El queratoderma palmoplantar hereditario de tipo Gamborg-Nielsen se caracteriza por la presencia de queratoderma palmoplantar difuso sin otros síntomas asociados. El síndrome se ha... CIE Q828 Orphanet 86923 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Queratodermia palmoplantar mutilante con placas queratósicas periorificiales #592 Es una queratodermia palmoplantar hereditaria caracterizada por la combinación de queratodermia palmoplantar transgrediens bilateral mutilante y placas queratósicas periorificiales... CIE Q828 OMIM 300918 614594 Orphanet 659 Ministerio 1843 Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico
Enfermedad huérfana Queratodermia palmoplantar mutilante difusa autosómica dominante #8397 Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione... Orphanet 307773 Ministerio No disponible Actualización 29/05/2026 Ver detalle clínico