Saltar al contenido
Repositorio clínico

Directorio público de enfermedades huérfanas con información clínica inicial.

Registros totales

11,037

En Orphanet

10,844

Con código ministerio

2,116

11,037 resultados disponibles

Directorio clínico inicial

Datos priorizados para lectura rápida y futura ampliación hacia fichas detalladas, rutas de atención y contenido editorial especializado.

#9242

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...

Orphanet
399388
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026
#9238

Es una osteonecrosis poco frecuente caracterizada por necrosis ósea debido a la interrupción del suministro de sangre en ausencia de una causa conocida. Los huesos afectados incluy...

CIE M870
Orphanet
399307
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Es una enfermedad de osteonecrosis poco frecuente, caracterizada por la muerte de los componentes celulares óseos secundaria a la interrupción del suministro sanguíneo al hueso sub...

CIE M871
Orphanet
399180
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Necrosis avascular primaria

#9237

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...

Orphanet
399302
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Necrosis avascular secundaria

#9232

Este término no caracteriza una enfermedad, sino un grupo de enfermedades. Para saber más acerca de las enfermedades incluidas bajo este término, puede consultar las clasificacione...

Orphanet
399169
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

La necrosis estriatal bilateral infantil esporádica es la forma esporádica de la necrosis estriatal bilateral infantil (IBSN) (consulte este término), un síndrome de degeneración e...

CIE G232
Orphanet
225147
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026
#1262

La necrosis estriatal bilateral infantil (IBSN) comprende varios síndromes de degeneración esponjosa bilateral y simétrica del núcleo caudado, del putamen y del globo pálido, carac...

Orphanet
1576
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

La necrosis estriatal bilateral infantil familiar es la forma familiar de la necrosis estriatal bilateral infantil (IBSN; consulte este término), un síndrome de degeneración esponj...

CIE G232
Orphanet
225154
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026
#9309

Es una enfermedad renal genética poco frecuente y caracterizada por un cuadro de nefritis tubulointersticial crónica, de progresión lenta, que conduce a enfermedad renal terminal a...

CIE N118
Orphanet
401996
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Enfermedad huérfana

Nefroblastoma

#587

Es un tumor renal maligno poco frecuente que afecta, típicamente, a la población pediátrica y está asociado a una proliferación anómala de células parecidas a las células del riñón...

CIE C64
Orphanet
654
Ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026